Phòng sạch dược phẩm chủ yếu được sử dụng trong thuốc mỡ, chất rắn, xi-rô, bộ truyền dịch, v.v. Tiêu chuẩn GMP và ISO 14644 thường được xem xét trong lĩnh vực này.Mục tiêu là xây dựng hệ thống quản lý, vận hành, vận hành và môi trường sản xuất, quy trình, vận hành, quản lý vô trùng khoa học và nghiêm ngặt, loại bỏ triệt để mọi hoạt động sinh học có thể và tiềm ẩn, hạt bụi và ô nhiễm chéo để tạo ra sản phẩm thuốc hợp vệ sinh và chất lượng cao.Nên nhìn sâu vào môi trường sản xuất và điểm mấu chốt của việc kiểm soát môi trường.Nên ưu tiên sử dụng công nghệ mới tiết kiệm năng lượng.Cuối cùng khi được xác nhận và đủ tiêu chuẩn, trước tiên phải được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm địa phương phê duyệt trước khi đưa vào sản xuất.
Lấy một trong những phòng sạch dược phẩm của chúng tôi làm ví dụ.(Algeria, 3000m2, hạng D)
