Phòng sạch dược phẩm chủ yếu được sử dụng trong thuốc mỡ, rắn, xi -rô, bộ truyền dịch, v.v ... Tiêu chuẩn GMP và ISO 14644 thường được xem xét trong lĩnh vực này. Mục tiêu là xây dựng môi trường sản xuất vô trùng khoa học và nghiêm ngặt, quy trình, vận hành và quản lý và cực kỳ loại bỏ tất cả các hoạt động sinh học có thể và tiềm năng, hạt bụi và ô nhiễm chéo để sản xuất sản phẩm thuốc chất lượng cao và vệ sinh. Nên nhìn vào môi trường sản xuất và điểm chính của kiểm soát môi trường chuyên sâu. Nên sử dụng công nghệ mới tiết kiệm năng lượng làm lựa chọn ưa thích. Khi cuối cùng nó được xác định và đủ điều kiện, phải được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm địa phương chấp thuận trước khi đưa vào sản xuất.
Lấy một trong những phòng sạch dược phẩm của chúng tôi làm ví dụ. (Algeria, 3000m2, Lớp D)
