Phòng sạch dược phẩm chủ yếu được sử dụng trong sản xuất thuốc mỡ, thuốc viên, siro, bộ truyền dịch, v.v. Tiêu chuẩn GMP và ISO 14644 thường được áp dụng trong lĩnh vực này. Mục tiêu là xây dựng môi trường sản xuất vô trùng khoa học và nghiêm ngặt, quy trình, vận hành và hệ thống quản lý, loại bỏ tối đa mọi hoạt động sinh học, bụi bẩn và ô nhiễm chéo có thể xảy ra để sản xuất ra sản phẩm thuốc chất lượng cao và hợp vệ sinh. Cần xem xét kỹ lưỡng môi trường sản xuất và các điểm mấu chốt của việc kiểm soát môi trường. Nên ưu tiên sử dụng công nghệ tiết kiệm năng lượng mới. Sau khi được kiểm định và đạt tiêu chuẩn, phải được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm địa phương phê duyệt trước khi đưa vào sản xuất.
Lấy một trong những phòng sạch dược phẩm của chúng tôi làm ví dụ. (Algeria, 3000m2, cấp D)
