Phòng sạch dược phẩm chủ yếu được sử dụng trong các sản phẩm thuốc mỡ, thuốc rắn, siro, bộ truyền dịch, v.v. Tiêu chuẩn GMP và ISO 14644 thường được xem xét trong lĩnh vực này. Mục tiêu là xây dựng môi trường sản xuất, quy trình, vận hành và hệ thống quản lý vô trùng khoa học và nghiêm ngặt, đồng thời loại bỏ hoàn toàn mọi hoạt động sinh học tiềm ẩn, bụi và ô nhiễm chéo để sản xuất ra sản phẩm thuốc chất lượng cao và hợp vệ sinh. Cần xem xét kỹ lưỡng môi trường sản xuất và các điểm then chốt trong kiểm soát môi trường. Nên ưu tiên sử dụng công nghệ tiết kiệm năng lượng mới. Sau khi được thẩm định và chứng nhận, phải được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm địa phương phê duyệt trước khi đưa vào sản xuất.
Hãy lấy một trong những phòng sạch dược phẩm của chúng tôi làm ví dụ. (Algeria, 3000m2, hạng D)
