Phòng sạch thiết bị y tế đã phát triển nhanh chóng, đóng vai trò quan trọng trong việc nâng cao chất lượng sản phẩm. Chất lượng sản phẩm không chỉ được kiểm tra cuối cùng mà còn được sản xuất thông qua quy trình kiểm soát nghiêm ngặt. Kiểm soát môi trường là một mắt xích quan trọng trong kiểm soát quy trình sản xuất. Việc thực hiện tốt công tác giám sát phòng sạch rất quan trọng đối với chất lượng sản phẩm. Hiện nay, việc giám sát phòng sạch chưa được các nhà sản xuất thiết bị y tế ưa chuộng, và các doanh nghiệp chưa nhận thức được tầm quan trọng của việc này. Làm thế nào để hiểu và thực hiện đúng các tiêu chuẩn hiện hành, làm thế nào để đánh giá phòng sạch một cách khoa học và hợp lý hơn, và làm thế nào để đề xuất các chỉ số thử nghiệm hợp lý cho việc vận hành và bảo trì phòng sạch là những vấn đề chung mà các doanh nghiệp và những người tham gia giám sát, giám sát đều quan tâm.
Lớp ISO | Hạt tối đa/m3 | Số lượng vi sinh vật tối đa/m3 | ||
≥0,5 µm | ≥5,0 µm | Vi khuẩn nổi cfu/đĩa | Cfu/đĩa lắng đọng vi khuẩn | |
Lớp 100 | 3500 | 0 | 1 | 5 |
Lớp 10000 | 350000 | 2000 | 3 | 100 |
Lớp 100000 | 3500000 | 20000 | 10 | 500 |
Q:Phòng sạch thiết bị y tế yêu cầu mức độ sạch sẽ như thế nào?
A:Thông thường yêu cầu độ sạch đạt chuẩn ISO 8.
Q:Chúng tôi có thể tính toán ngân sách cho phòng sạch thiết bị y tế của mình không?
A:Có, chúng tôi có thể đưa ra ước tính chi phí cho toàn bộ dự án.
Q:Phòng sạch thiết bị y tế sẽ mất bao lâu?
MỘT:Thông thường phải mất 1 năm nhưng cũng tùy thuộc vào phạm vi công việc.
Hỏi:Bạn có thể thi công phòng sạch ở nước ngoài không?
A:Vâng, chúng tôi có thể sắp xếp được.