Phòng sạch sản xuất thiết bị y tế đã phát triển nhanh chóng, đóng vai trò quan trọng trong việc nâng cao chất lượng sản phẩm. Chất lượng sản phẩm không chỉ được phát hiện cuối cùng mà còn được tạo ra thông qua quá trình kiểm soát nghiêm ngặt. Kiểm soát môi trường là mắt xích quan trọng trong kiểm soát quy trình sản xuất. Việc giám sát phòng sạch tốt rất quan trọng đối với chất lượng sản phẩm. Hiện nay, việc giám sát phòng sạch chưa phổ biến trong các nhà sản xuất thiết bị y tế, và các công ty thiếu nhận thức về tầm quan trọng của nó. Làm thế nào để hiểu và thực hiện đúng các tiêu chuẩn hiện hành, làm thế nào để tiến hành đánh giá phòng sạch một cách khoa học và hợp lý hơn, và làm thế nào để đề xuất các chỉ tiêu kiểm tra hợp lý cho việc vận hành và bảo trì phòng sạch là những vấn đề được các doanh nghiệp và những người tham gia giám sát, kiểm tra quan tâm chung.
| Lớp ISO | Số hạt tối đa/m3 | Số lượng vi sinh vật tối đa/m3 | ||
| ≥0,5 µm | ≥5,0 µm | CFU vi khuẩn nổi/đĩa | Lượng vi khuẩn (cfu/đĩa) được cấy | |
| Lớp 100 | 3500 | 0 | 1 | 5 |
| Lớp 10000 | 350000 | 2000 | 3 | 100 |
| Lớp 100000 | 3.500.000 | 20000 | 10 | 500 |
Q:Phòng sạch thiết bị y tế cần đạt tiêu chuẩn vệ sinh như thế nào?
A:Thông thường, tiêu chuẩn vệ sinh là ISO 8.
Q:Chúng tôi có thể nhận được bảng dự toán ngân sách cho phòng sạch thiết bị y tế của mình không?
A:Vâng, chúng tôi có thể ước tính chi phí cho toàn bộ dự án.
Q:Việc xây dựng phòng sạch thiết bị y tế sẽ mất bao lâu?
MỘT:Thông thường cần 1 năm kinh nghiệm nhưng cũng tùy thuộc vào phạm vi công việc.
Hỏi:Bạn có nhận thi công xây dựng phòng sạch ở nước ngoài không?
A:Vâng, chúng tôi có thể sắp xếp được.