Thiết bị y tế Phòng sạch đã phát triển nhanh chóng, đóng một vai trò quan trọng trong việc cải thiện chất lượng sản phẩm. Chất lượng sản phẩm cuối cùng không được phát hiện nhưng được sản xuất thông qua kiểm soát quá trình nghiêm ngặt. Kiểm soát môi trường là một liên kết chính trong kiểm soát quy trình sản xuất. Làm một công việc tốt trong giám sát phòng sạch là rất quan trọng đối với chất lượng sản phẩm. Hiện tại, nó không phổ biến cho các nhà sản xuất thiết bị y tế để thực hiện giám sát phòng sạch và các công ty thiếu nhận thức về tầm quan trọng của nó. Làm thế nào để hiểu chính xác và thực hiện các tiêu chuẩn hiện tại, cách tiến hành đánh giá khoa học và hợp lý hơn về các phòng sạch sẽ, và cách đề xuất các chỉ số kiểm tra hợp lý cho việc vận hành và bảo trì phòng sạch là các vấn đề quan tâm chung cho các doanh nghiệp và những người tham gia theo dõi và giám sát.
Lớp ISO | Hạt tối đa/M3 | Vi sinh vật tối đa/M3 | ||
≥0,5 | ≥5.0 | Vi khuẩn nổi CFU/Dish | Gửi vi khuẩn CFU/Dish | |
Lớp 100 | 3500 | 0 | 1 | 5 |
Lớp 10000 | 350000 | 2000 | 3 | 100 |
Lớp 100000 | 3500000 | 20000 | 10 | 500 |
Q:Cần có sự sạch sẽ là phòng sạch của thiết bị y tế?
A:Nó thường là ISO 8 sự sạch sẽ cần thiết.
Q:Chúng tôi có thể có được một tính toán ngân sách cho phòng sạch của thiết bị y tế của chúng tôi không?
A:Vâng, chúng tôi có thể cung cấp một eTimation chi phí cho toàn bộ dự án.
Q:Thiết bị y tế sẽ mất bao lâu?
MỘT:Nó thường là 1 năm cần thiết nhưng cũng phụ thuộc vào phạm vi công việc.
Q:Bạn có thể xây dựng ở nước ngoài cho phòng sạch không?
A:Vâng, chúng ta có thể sắp xếp nó.